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医院普通制剂室生产文件系统编写的体会

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摘要 目的 :加强医院制剂管理 ,确保医院制剂质量。方法 :根据《医疗机构制剂许可证验收标准》 ,结合医院实际情况 ,编写制剂室生产文件 ,规范普通制剂的管理。结果 :制剂文件涉及药品生产、管理的书面标准和标准实施过程中的记录 ,建立的文件必须遵循系统化、条理化、规范化原则。结论 :制剂文件必须具有真实性、可靠性、科学性 。
作者 吴慧英 薛晖
出处 《药学实践杂志》 CAS 2002年第5期311-312,共2页 Journal of Pharmaceutical Practice
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