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医院普通制剂室生产文件系统编写的体会
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摘要
目的 :加强医院制剂管理 ,确保医院制剂质量。方法 :根据《医疗机构制剂许可证验收标准》 ,结合医院实际情况 ,编写制剂室生产文件 ,规范普通制剂的管理。结果 :制剂文件涉及药品生产、管理的书面标准和标准实施过程中的记录 ,建立的文件必须遵循系统化、条理化、规范化原则。结论 :制剂文件必须具有真实性、可靠性、科学性 。
作者
吴慧英
薛晖
机构地区
南京医科大学附属常州二院
常州第一人民医院
出处
《药学实践杂志》
CAS
2002年第5期311-312,共2页
Journal of Pharmaceutical Practice
关键词
医院
普通制剂室
文件
药品质量
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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