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1例成人先天性肛门闭锁合并巨大结肠围手术期护理 被引量:2

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摘要 先天性肛门闭锁症是先天性疾病。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置,是消化道畸形最常见的疾病之一,占新生儿1/1500-1/5000。常并存其他畸形,而直肠尿道瘘和直肠阴道瘘最为常见。绝大部分患者在婴幼儿时期就完成治疗,23岁才治疗的实属罕见。本案例患者因医疗条件,经济原因,预后不佳及中国传统思想的束缚等诸多因素,一直未予治疗,直至排便困难、腹胀、严重影响生活质量。针对该患者临床表现做出相应护理措施,着重从术前术后的心理护理,专业知识等方面入手,对待此类患者我们应重视其心理护理,护士应多关心患者,主动于患者沟通,消除其不良情绪。完善术前准备,提高手术耐受性。术后加强造口护理,对患者及家属进行健康教育,保证患者安全的渡过围手术期。
出处 《结直肠肛门外科》 2015年第S1期140-141,共2页 Journal of Colorectal & Anal Surgery
  • 相关文献

参考文献1

  • 1Quan L,Smith D W.The VATER association. Vertebral defects, Anal atresia, T-E fistula with esophageal atresia, Radial and Renal dysplasia: a spectrum of associated defects. The Journal of Pediatrics . 1973

同被引文献6

引证文献2

二级引证文献7

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