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癫痫的发病机制研究 被引量:8

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摘要 癫痫是神经系统的常见疾病之一,其发病机制十分复杂,目前尚未完全阐明。近年来关于癫痫发病机制的研究表明,癫痫的发生与离子通道、神经递质、突触连接、神经血管单元以及神经胶质细胞等均存在密切联系。为深入理解癫痫发病机制,为癫痫的诊断、预防与治疗提供必要的理论依据,文章将从以上方面对癫痫发生机制的研究作一综述。
出处 《癫痫杂志》 2017年第2期132-136,共5页 Journal of Epilepsy
基金 国家自然科学基金(81271312) 首都卫生发展科研专项(首发2016-1-2011) 北京市医院管理局临床新技术创新项目(XMLX201401)
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献73

  • 1肖波,江利敏.癫痫的发病机制[J].临床内科杂志,2004,21(9):577-580. 被引量:25
  • 2Wallace RH,Wang DW,Singh R,et al.Febrile seizures and generalized epilepdy associated with a mutation in the Na+ channel 31 subunit gene SCN1B.Nat Gent,1998,19 (4): 366-370.
  • 3Steinlein OK,Noebels JL.lon channel and epilepsy in man and mouse.Curr Opin Genet Dev,2000,10(3) :286-291.
  • 4Baulac S,Gourfinkel An I,Picard F,et al.A second locus for familial generalized epilepsy with febrile seizure plus map to chromosome 2q21 q33.Am J Hum Genet,1999,65 (4): 1078-1085.
  • 5Escay A,MacDonald BT,Meisler MH,et al.Mututations of SCN1A,encoding a neuronal sodium channel,in two familiers with GEFS + 2.NatGenet,2000,24 (4): 343-345.
  • 6Hartmann HA,Colom LV,et al.Selective localization of cardiac SCN5A sodium channels in limbic regions of rat brain.Nat Neurosci,1999,2 (7) :593-595.
  • 7Biervert C,Schroeder BC,et al.A potassium channel mutation in neonata human epilepsy.Science,1998,279 (5349) :403-406.
  • 8Singh NA,Charler C,Stauffer D,etal.A novel potassium channel gene,KCNQ2,imunated in an inherited epilepsy of new-borns.Nat Genet,1998,18(1):25-29.
  • 9Wang HS,Pan Z,Shi W,et al.KCNQ2 and KCNQ3 potassium channel subunits: molecular correlates of the M channel.Science,1998,282 (5395) :1890-1893.
  • 10Schroder BC,Kubisch C,Stein V,et al.Moderate loss of cyclic AMP modulated KCNQ2/KCNQ3 K + channes cause epilepsy.Nature,1998,396(6712) :687-690.

共引文献126

同被引文献76

引证文献8

二级引证文献29

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