酸甘止痒合剂的毒性及药效学实验研究

酸甘止痒合剂小鼠24小时内口服176g/kg(相当于临床用量的328倍),观察7天,无不良反应,无死亡.因已达最大药液浓度和最大胃纳量,故未测出LD_(50).大鼠口服33g/kg,连续给药60天(每日用量相当于临床用量72倍),对大鼠肝肾功能(SGPT及BUN值)和血象均无明显影响.各给药组用药前后体重比较,均明显增加,且与对照组比较其增重的差别无显著性,说明该制剂对大鼠的生长发育无抑制作用.解剖肉眼观察及镜检,大鼠心、肝、肾组织形态未见特殊改变.停药两周后重复上述各项检查无异常发现.该制剂对组胺所致的豚鼠局部皮肤反应和组胺所致的家兔肠平滑肌收缩反应均有明显抑制作用.对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和胸腺、脾脏的增长亦有明显抑制作用.