摘要
化学名 1,2-苯并异(口恶)唑-3-甲磺胺药效分类抗癫痫药开发单位大日本制药上市时间 1989年3月20日药理本药对于电击休克和戊四氮唑诱发的小鼠、大妥鼠、兔、狗癫痫症状中的强直性伸展与苯妥英及酰胺咪嗪同样有选择性抑制作用,且持续时间较长。对于癫痫病灶的异常放电有明显的抑制作用。本药无耐药性,不易产生神经中毒症状。本品有磺酰胺结构,对碳酸酐酶有抑制作用。药动学人口服本药后5～6小时达血浆最大浓度,半减期为60小时。反复服用后不产生蓄积现象。主要由尿中排泄,服用14小时后约有29～48%以原形排出,主要代谢产物为葡萄糖醛酸复合物,约占12～19%。
