摘要
Zur Aufklarung der Rolle dreier DNA Reparaturenzyme in der Hepatokarzino genese haben wir die hMTH 1,hOGG 1 und hMYHα mRNA Expression mittels RT/semi quantitativer Echtzeit PCR und der 8 OHdG Gehalt mittels HPLC/ECD in Tumor und Peritumorgewebe von 21 Patienten mit hepatozellularem Karzinom (HCC ) bestimmt. Es wurde gezeigt, da der 8 OHdG Gehalt im Peritumorgewebe signif ikant hoher als im Tumorgeweb e war ( P =0.006) und mit dem Entzundungsgrad korrelierte. Die hMTH 1 E xpression war im Tumorgewebe gegenuber dem Peritumorgewebe erhoht ( P =0.014). Umgekehrt war die hMYHα Expression im Peritumorgewebe signifikant hoher als im Tumorgewebe ( P =0.039). Fur die hOGG 1 Expression wurde kein deutlicher Unterschied zwischen Tumor und Peritumorgewebe beobachte t. Eine deutliche lineare Korrelation zwischen der hMTH 1 und der hOGG 1 Exp ression wurde sowohl in Tumor ( r =0.809, P < 0.001) als auch in Peritum orgewebe ( r =0.883, P <0.001) gefunden. Diese Daten sprechen fur ein e reaktive und gegen eine pathogenetische Rolle der untersuchten DNA Reparature nzyme in der Hepatokarzinogenese.
Zur Aufklarung der Rolle dreier DNA Reparaturenzyme in der Hepatokarzino genese haben wir die hMTH 1,hOGG 1 und hMYHα mRNA Expression mittels RT/semi quantitativer Echtzeit PCR und der 8 OHdG Gehalt mittels HPLC/ECD in Tumor und Peritumorgewebe von 21 Patienten mit hepatozellularem Karzinom (HCC ) bestimmt. Es wurde gezeigt, da der 8 OHdG Gehalt im Peritumorgewebe signif ikant hoher als im Tumorgeweb e war ( P =0.006) und mit dem Entzundungsgrad korrelierte. Die hMTH 1 E xpression war im Tumorgewebe gegenuber dem Peritumorgewebe erhoht ( P =0.014). Umgekehrt war die hMYHα Expression im Peritumorgewebe signifikant hoher als im Tumorgewebe ( P =0.039). Fur die hOGG 1 Expression wurde kein deutlicher Unterschied zwischen Tumor und Peritumorgewebe beobachte t. Eine deutliche lineare Korrelation zwischen der hMTH 1 und der hOGG 1 Exp ression wurde sowohl in Tumor ( r =0.809, P < 0.001) als auch in Peritum orgewebe ( r =0.883, P <0.001) gefunden. Diese Daten sprechen fur ein e reaktive und gegen eine pathogenetische Rolle der untersuchten DNA Reparature nzyme in der Hepatokarzinogenese.
