出处
《医药导报》
CAS
2002年第11期750-751,共2页
Herald of Medicine
同被引文献2
-
1关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程的通知[J].中国医药导刊,2001,3(6):397-397.
-
2广东省药品监督管理局编.广东省GSP认证指南[R].,2002..
-
1药政[J].中国处方药,2002,1(2):2-3.
-
2曹钰然,施耀国,张菁.临床试验中生物研究用药物质量文件要求指南[J].中国新药杂志,2012,21(20):2408-2410.
-
3赵逸虹.深刻领会1999版GLP提高药品非临床研究质量[J].上海医药,2000,21(9):17-18.
-
4余兆有.药品零售企业实施GSP存在的突出问题及对策[J].中国药事,2009,23(7):660-662. 被引量：4
-
5方敏.浅谈实施GSP和推行GSP认证的体会[J].广西中医学院学报,2003,6(3):107-108.
-
6罗国生.对药品经营企业实施GSP的几点认识[J].中国药师,2003,6(12):816-816. 被引量：1
-
7杨德忠,张莉,阮桂平.药品检验实验室三级四线监督体系的建立与运行[J].中国药事,2016,30(2):117-120. 被引量：1
-
8唐明佐,张海波.GSP认证工作若干问题的探讨[J].中国执业药师,2007(2):13-14. 被引量：1
-
9吴乔藩,颜文韬.浅谈实施GSP认证的体会[J].广东药学院学报,2004,20(2):123-124.
-
10苏巧珠.药品经营企业实施GSP中药品批号管理初探[J].中药材,2000,23(9):573-574.
;
