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相转移催化不对称碳烷化研究 光学活性的二氢吲哚酮类衍生物的合成 被引量:1

Asymmetric C-alkylation by Chiral Phase-tranfer Catalysis Synthesis of Optically Active Derivatives of 2-Indolinone
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摘要 本文报道了手性季铵盐1-7催化溴代烷与1,3-二甲基-5-甲氧基-2-二氢吲哚酮(8)的不对称3-C烷化反应,并通过研究不同的催化剂结构、溶剂、温度及溴代烷结构对产物光学活性的影响,讨论了不对称诱导机理。 By using different chiral quaternary ammonium salts (1--7) as phase-transfer catalysts, the asymmetric C-alkylation of 1, 3-dimethyl-5-methoxy-2-indolinone (8) with various alkyl bromides is reported. The inflences of chemical structure of catalysts and alkylating agents, solvents, reaction temperatures on the optical activity of the products were studied and mechanism of asymmetric induction was discussed.
出处 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期350-354,共5页 Acta Chimica Sinica
  • 相关文献

参考文献4

  • 1周志华,化学通报,1987年,1卷,11页
  • 2陈邦华,国外药学合成药、生化药、制剂分册,1986年
  • 3纪庆娥,医药工业,1983年,8卷,7页
  • 4叶秀林,立体化学,1983年

同被引文献15

引证文献1

二级引证文献15

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