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药物不良反应2520例报告分析

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摘要 药品不良反应(ADR)指合格药品在常规治疗剂量下出现的与用药目的无关的有害反应。ADR 的监管是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种手段,现对我院2520 例ADR 报告进行回顾性统计分析,目的是让患者在尽量控制风险的前提下获取更大的受益。
作者 叶婉萍
出处 《中国乡村医药》 2016年第13期43-43,42,共2页
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