复方苦参治疗中晚期恶性肿瘤临床研究

目的观察复方苦参注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床效果。方法 133例中晚期恶性肿瘤患者,按照完全随机法分为实验组(66例)和对照组(67例)。对照组给予基础治疗,实验组在对照组基础上加用复方苦参治疗。2周后对比两组治疗效果。结果实验组改善28例,稳定22例,下降16例,改善率为42.42%;对照组改善16例,稳定32例,下降19例,改善率为23.88%,两组改善率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组仅1例出现皮肤刺激症状,经对症治疗后症状逐渐缓解,未影响临床用药方案的进行。随访1个月也未发现患者有其他明显不良反应发生。结论复方苦参安全有效,可提高恶性肿瘤晚期患者的生活质量,值得临床推广。