胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析

目的：分析产前筛查高危孕妇的胎儿染色体核型检测和产前诊断指征分析。方法：选取2014年1月-2015年12月在医院进行产前筛查高危风险的1054例孕妇作为研究对象，进行羊水穿刺或者脐静脉血穿刺，经细胞培养和染色体制片，并进行产后分析。结果：1054例孕妇在产前诊断中，检测染色体结果异常的孕妇有19例，染色体多态性检出率为6.250%，产前诊断唐氏血清学筛查、B超检查等高危因素。结论：产前诊断主要是原因是唐氏筛查高风险，异常核型中主要是21-三体，产前B超和染色体核型分析检测非常重要。