CRISPR-Cas9基因编辑技术在乙肝病毒感染治疗中的应用

目的探讨CRISPR-Cas9基因编辑技术在乙肝病毒感染治疗中的应用。方法构建CBFβ表达载体,根据从Hep G2细胞中提取的RNA,反转得到c DNA,设计CBFβ引物扩增目的基因,连接,转化,挑取阳性克隆,通过PCR鉴定及酶切鉴定,测序进一步鉴定。结果获得了稳定敲除CBFβ的Hep G2细胞系及稳定表达的CBFβ真核表达载体。结论 CRISPR-Cas9技术可有效清除感染细胞内基因组,对于乙肝的治疗意义重大,值得推广。