混合糖电解质注射液与注射用氨曲南配伍的稳定性

目的探究混合糖电解质注射液与注射用氨曲南配伍的稳定性。方法根据临床对混合糖电解质注射液与注射用氨曲南的用法,配制出二者的混合液,然后使用高效液相色谱法(HPLC)测定混合液中的不溶性微粒粒径和数目、p H值变化,将混合液置于不同的环境中测定相关杂质、氨曲南含量变化。结果室温20℃环境下,随着时间的推移,混合液中的氨曲南含量降低不明显,而40℃水浴环境下,氨曲南含量降低幅度大。室温20℃环境中,在0~4 h,混合液中的不溶性微粒粒径在≥25μm和≥10μm上的个数均符合《中国药典二部》2010年版的相关规定。随着时间推移,混合液的p H值变化不大。随着时间的推移,混合液外观变化不大。结论混合糖电解质注射液与注射用氨曲南配伍后应及时使用,不得久放,且应尽量避免在日光灯照射中,放置于室温20℃环境下最佳,以免影响疗效。