比较三种新型生物制剂治疗中重度活动性类风湿关节炎的疗效与安全性

目的探讨三种新型生物制剂(利妥昔单抗、托珠单抗、阿达木单抗)治疗中重度活动性类风湿关节炎的疗效与安全性。方法选取120例中重度活动性类风湿关节炎患者作为研究对象,随机分为4组,每组30例。给予利妥昔单抗组给予利妥昔单抗联合慢作用抗风湿药物治疗,给予托珠单抗组托珠单抗联合慢作用抗风湿药物治疗,给予阿达木单抗组阿达木单抗联合慢作用抗风湿药物治疗,给予对照组单纯慢作用抗风湿药物治疗。对比4组患者的治疗效果及安全性。结果托珠单抗组和阿达木单抗组患者的DAS28评分与利妥昔单抗组、对照组相比均明显较低,ACR20达标率、ACR70达标率与利妥昔单抗组、对照组相比明显较高(P<0.05)。4组患者不良反应症状两两对比差异无统计学意义。结论托珠单抗、阿达木单抗治疗中重度活动性类风湿关节炎效果更佳,且不良反应少。