DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨DC-CIK联合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床疗效。方法回顾性分析晚期非小细胞肺癌的患者56例,其中施行DC-CIK联合化疗治疗的28例,作为联合治疗组,单纯施行化疗治疗的28例,作为对照组。分析比对两组患者的外周血的T淋巴细胞亚群(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_(16)^+、CD_(56)^+)、生存期、治疗疗效、不良反应、免疫功能等情况。结果联合治疗组患者在治疗后外周血的T淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义,对照组患者治疗前CD3^+(57.89±5.23)、CD_4^+(36.68±7.42)、CD_8^+(25.28±6.12),治疗后CD_3^+(39.54±4.11)、CD_4^+(23.18±3.85)、CD_8^+(21.89±6.78)T淋巴细胞亚群细胞比例下降(P<0.05);联合治疗组患者的生存期明显高于对照组患者;联合治疗组的不良反应也明显轻于对照组患者;联合治疗组的生存期(12.6±9.7)个月明显高于对照组患者(3.7±10.6)个月;联合治疗组的不良反应明显轻于对照组的患者。结论 DC-CIK联合化疗用于治疗晚期非小细胞肺癌可延长患者的生存期,提高患者的免疫功能,且不良反应不明显,可在临床中推广。