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利福昔明治疗36例肠易激综合征的临床疗效评价 被引量:1

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摘要 目的评价利福昔明治疗肠易激综合征的临床疗效和安全性。方法 72例肠易激综合征患者,根据患者就诊顺序与治疗意愿进行分组,将奇数号作为对照组,将偶数号作为实验组,各36例。对照组给予常规治疗,实验组则在对照组基础上应用利福昔明治疗。比较两组治疗效果。结果实验组临床总有效率为91.7%,高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组SAS评分为(20.5±1.8)分,SDS评分为(31.3±2.8)分,对照组SAS评分为(27.5±2.2)分,SDS评分为(36.5±2.1)分,实验组SAS、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论运用利福昔明治疗肠易激综合征疗效显著,该治疗方法值得在临床上推广和使用。
作者 李青云 肖鹏
出处 《中国现代药物应用》 2017年第16期129-131,共3页 Chinese Journal of Modern Drug Application
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