原花青素抑制小胶质细胞活化缓解阿片药诱导的痛觉过敏

目的探讨原花青素(PC)对小胶质细胞活化和阿片药诱导的痛觉过敏(OIH)的影响及其分子机制。方法采用甩尾法检测OIH小鼠甩尾痛阈;免疫荧光法和Western blot法检测小鼠脊髓水平小胶质细胞标记分子(Iba1)表达水平。结果将小鼠分为吗啡组、吗啡加PC给药组(20、40、80 mg/kg)和对照组(给予等体积生理盐水)。实验结果表明,小鼠OIH造模后,基础阈值由(9.35±0.48)s降至(5.47±0.39)s,而对照组没有明显改变,表示模型建立成功。提前15 min PC灌胃给药能够改善吗啡引起的OIH。40 mg/kg给药组灌胃给药2 d后小鼠热痛阈值与模型组相比,差异具有统计学意义(P<0.05),第2~5天改善效率分别为22.13%、46.05%、33.50%、28.19%、44.70%。20、80 mg/kg给药组也有一定程度改善作用,但效果不如40 mg/kg给药组。采用免疫荧光技术和Western blot检测小鼠脊髓中小胶质细胞标记物Iba1的活化情况。免疫荧光结果表明,与对照组相比,模型组小鼠脊髓中Iba1明显激活,而PC(40 mg/kg)可以显著抑制OIH小鼠脊髓中的Iba1的表达水平。Western blot法检测Iba1得到结果相似。结论 PC可以通过抑制小胶质细胞活化缓解OIH。