米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性评价

目的探讨米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择110例抑郁症患者为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,各55例。对照组每天给予15 mg米氮平与10 mg草酸艾司西酞普兰片,观察组每天给予30 mg米氮平与10 mg的草酸艾司西酞普兰片,连续用药8周后,利用汉密尔顿抑郁表评分(HAMD-17)、蒙哥马利抑郁定量评分(MADRS)对两组患者治疗前后的临床治愈情况及不良反应进行分析。结果两组患者治疗后,MADRS与HAMD-17均有所下降,观察组评分明显低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义。观察组体质量增加明显高于对照组(P<0.05)。结论大剂量使用米氮平联合草酸艾司西酞普兰的临床疗效明显优于小剂量,但容易增加患者体质量。