浅谈提高药品质量检验结果的可靠性的方法

目的剖析提高药品质量检验结果的可靠性方法。方法抽取本省于2015年1月开业并营业至今的两家制药厂以及同一批药品(各39种),并遵照随机原则其分别分为对照厂和观察厂,由对照厂实行常规性的药品质检方法,对观察厂则在前者基础上实施质检标准化管理法,对比分析两厂家在不同药品质量检验方法下的合格率。结果经过相应性的药品质检方法后,观察厂的药品总合格率为100.00%,对照厂的药品总合格率为74.36%,前者大于后者且两者在该项数据中存在统计学差异(P<0.05)。结论在各制药厂采用常规性方法对其自主生产药品进行质量检验的同时辅以质检标准化管理法进行全面检验,能够在一定程度上显著提高药品的合格率和质检结果的可靠性。