摘要
目前,我国在药品生产方面实行的大多数规范和条例都是医药企业在药品生产过程中所要遵循的一些生产管理条例和相关的质量保障原则。这些条例对于药品生产有一定的约束作用,但是,在实际的实施过程中还存在着一些问题。为了保证医药行业药品生产的质量,提升医药企业的市场竞争力,必须加强医药企业在生产经营过程中各个环节的质量控制工作。洁净厂房的设计对药品生产的安全性、合理性起着至关重要的作用,其中仍旧存在较多的问题值得探讨。本文针对医药工业洁净厂房工艺设计存在的问题进行了分析,并提出了一些相关的解决策略,以供参考。
出处
《化工管理》
2017年第29期41-41,共1页
Chemical Engineering Management