布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效与安全性分析

目的观察小儿支气管哮喘急性发作时采用布地奈德雾化吸入治疗的疗效和安全性。方法 60例小儿支气管哮喘急性发作患儿,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组使用抗感染及常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予布地奈德吸入治疗,观察比较两组患儿治疗后的临床效果、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果对照组患儿的临床总有效率为63.33%,明显低于观察组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1与FVC的比值(FEV_1/FVC)分别为(1.34±0.41)L、(2.39±0.71)L、(69.09±10.32)%;对照组分别为(1.08±0.32)L、(1.91±0.54)L、(58.87±9.75)%,观察组的FVC、FEV_1、FEV_1/FVC均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿中仅对照组中1例患儿发生声嘶,其余均无不良反应,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于小儿支气管哮喘急性发作的患儿,使用布地奈德雾化吸入进行治疗,有良好的治疗效果,且无不良反应发生,具有重要的临床意义和医学价值。