阿立哌唑口腔崩解片联合舍曲林治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效评价

目的分析并评价阿立哌唑口腔崩解片联合舍曲林治疗精神分裂症后抑郁的临床治疗效果及安全性。方法随机选择2016年1月~2016年12月期间我院收治的50例精神分裂症后抑郁患者为研究对象,采用随机分组的方式将其分为研究组与对照组,每组各25例,予以对照组患者单纯的阿立哌唑口腔崩解片进行治疗,研究组患者在对照组的基础上给予盐酸舍曲林片,以8周为一个疗程。比较治疗前与治疗2、4、6、8后患者的PANSS、HAND量表评分。结果经治疗,两组患者2、4、8周末PANSS评分均显著下降,P<0.05,差异具有统计学意义。两组间的PANSS评分比较,差异无统计学意义,P>0.05。对照组患者的HAMD总分在患者接受治疗第四周开始下降,其抑郁症状显著改善,与接受治疗前相比,差异具有统计学意义,P<0.05。与治疗前相比,第4、6、8周末时患者的症状显著改善,P<0.01。研究组患者的抑郁症状改善情况显著由于对照组,治疗前后两组患者均未出现显著的不良反应,两组患者的不良反应评分量表评定结果间无显著的统计学差异,P>0.05。结论阿立哌唑口腔崩解片联合舍曲林治疗精神分裂症后抑郁具有显著的临床效果,值得推广应用。