摘要
目的探讨儿童颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)诊断及治疗。方法回顾性分析2014年诊治的2例儿童颅内AT/RT的临床资料,并结合文献进行分析。结果 1例单发,手术全切,术后6个月复发,拒绝进一步放疗;1例多发,手术大部分切除,术后3 d死于癫痫持续状态。两例术后病理均为AT/RT。结论 AT/RT常见于低龄儿童,恶性程度高,术前影像学特点与髓母细胞瘤、原始神经外胚层肿瘤、室管膜瘤以及胶质瘤等相似,手术是重要治疗方法,但预后较差。
出处
《中国临床神经外科杂志》
2017年第11期777-779,共3页
Chinese Journal of Clinical Neurosurgery