摘要
药物共晶是药物活性成分(active pharmaceutical ingredient,API)和共晶形成物(cocrystal former,CCF)在氢键或其他非共价键的作用下而形成的具有特定理化性质的新的结晶形式[1]。共晶可改变药物的诸多理化性质,如药物的溶解性[2]、稳定性[3]、熔点[4]等。药物共晶是药物固体形态的一种,类似于药物的盐、多晶型、溶剂和水合物,均可以改变药物的理化性质,从而影响药物的疗效和药理作用。药物共晶在药剂学中最大的应用价值就是无需改变药物分子的共价结构,即能达到修饰药物理化性质的目的,这也为改善中药难溶性有效成分的溶解性和生物利用度提供了一个新的解决方案[5]。虽然固体分散体技术、自微乳化技术、超微粉碎技术、液固压缩技术等也能改变中药活性成分的生物利用度,但它们都有各自的优缺点,共晶作为药物的一种固体形态有着不可替代的作用。因此,近年来越来越多的学者开始将药物共晶技术应用于中药活性成分的开发研究,以克服中药活性成分的水溶性差和生物利用度低等问题。
出处
《广西中医药大学学报》
2017年第3期73-76,共4页
Journal of Guangxi University Of Chinese Medicine
基金
安徽省高等学校省级质量工程项目(编号:2016jyxm0633)
安徽省高校自然科学研究重点项目(编号:KJ2017A886)