摘要
1病例资料男,53岁,因双下肢活动障碍4年、加重10 d入院。4年前,头颅MRI示双额颞硬膜下血肿(图1A、1B),MRV示矢状窦闭塞(图1C),保守治疗好转出院,之后反复出现癫痫发作,双下肢活动障碍。10 d前,双下肢活动障碍加剧,不能站立。体格检查:双上肢肌力、肌张力正常,双下肢肌力3级,肌张力呈齿轮样强直,双侧Babinshi征(+),Kerning征(-)。复查CT:右侧额部、左侧额颞顶内板下见新月形高密度血肿,纵裂池及天幕见出血铸型(图1D)。行双侧冠状切口额颞硬膜下血肿清除术,骨窗大小6 cm×8 cm,见硬膜增厚,表面见肉芽样赘生物,质硬(图1E),最厚处达1.5 cm,未见血肿及血肿机化,锐性分离病变硬膜,硬膜内侧与脑组织粘连,见术区脑组织肿胀,皮层表面无静脉血管,鉴于脑膜病变广泛无法全部切除,且性质不明,终止手术,因脑组织肿胀去骨瓣减压。术后病理示IgG4相关性硬化性脑膜炎(图2)。术后出现失语,脑组织肿胀(图1F),顽固性低蛋白血症,尿蛋白阴性,给予以甲泼尼龙冲击治疗,1.0 g+50 ml生理盐水,微量泵入,维持24 h;5 d后缓慢减量至口服泼尼松片(10 mg/d)。随后出现肺部感染,全身水肿,意识障碍进行性加重,术后1个月死于重症肺炎、多脏器功能衰竭。
出处
《中国临床神经外科杂志》
2018年第1期62-63,共2页
Chinese Journal of Clinical Neurosurgery
基金
深圳神经外科学重点实验室(ZDSYS20140509173142601)
广东省科技计划项目(2017A020215089)