摘要
桥本氏甲状腺炎(hashimoto’s thyroiditis,HT)即慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是一种自身免疫性疾病,也是甲状腺最常见的炎性疾病,以腺体被大量淋巴细胞、浆细胞浸润,间质纤维化及腺体萎缩为主要组织学特点[1]。原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)在临床上较少见,绝大多数是非霍奇金B细胞淋巴瘤,很少来源于T细胞,约占所有淋巴结外淋巴瘤的1%~2.0%,主要病理类型为低度恶性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)及两者的混合型[2-5]。目前很多研究提出“HT-低度恶性甲状腺淋巴瘤-高度恶性甲状腺淋巴瘤”的疾病发展过程,说明HT与PTL关系密切,HT合并PTL在临床上也并不少见,并且近几年随着免疫组化技术的进步,细针穿刺细胞学检查(fine needle aspiration cytology,FNAC)等的应用,其发病率有逐年上升趋势,但二者合并存在的发病机制仍不清楚。此外两者在形态学上也有一定的交叉,致使两者在临床的鉴别诊断上存在一定难度,因此需正确认识两者的关系。
出处
《中国现代普通外科进展》
CAS
2017年第12期1003-1005,共3页
Chinese Journal of Current Advances in General Surgery