摘要
胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)的存在使得胶质瘤,尤其是恶性胶质瘤,临床治疗变得困难,手术、放疗及化疗等一系列传统治疗正在面临挑战。因此,寻求优于现有疗法的有效安全的分子靶向治疗是必要的。GSCs表面标志物相对于其它类型标志物更有优势是由于前者暴露在细胞表面而更容易与抗胶质瘤分子结合,从而获得特异疗效,因此表面标志物最适于作为治疗靶点,为GSCs的鉴定、治疗提供便利。1 CD133作为GSCs表面标志物的局限性CD133也称为Prominin-1,是一种细胞表面受体,被作为脑肿瘤干细胞的标志物。Wang等[1]研究认为致瘤性人胶质瘤细胞系并不表达CD133,其不是恶性脑肿瘤起源所必需的。早先的研究认为CD133-细胞没有增殖产生脑肿瘤的能力。
出处
《中国临床神经外科杂志》
2018年第4期299-301,共3页
Chinese Journal of Clinical Neurosurgery
基金
国家自然科学基金(81372693)
安徽省自然科学基金(1308085MH119)