舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的效果观察

目的探讨舒芬太尼配伍丙泊酚和单纯丙泊酚用于无痛人流的有效性和安全性。方法采取双盲对照法,选取90例ASAⅠ-Ⅱ级,年龄18-35岁行无痛人流术患者,随机分成A、B、C 3组,每组30例:A组空白对照(生理盐水),B组实验(0.1μg/kg舒芬太尼),C组实验(0.15μg/kg舒芬太尼),3组均伍用丙泊酚。术中观察和评估受术妇女的麻醉效果、主要生命体征、安全性性指标和术后并发症发生率。结果 3组患者年龄、体重、手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。患者术中基本生命体征BP、HR、SpO_2差异无统计学意义(P>0.05)。观察组丙泊酚用量与对照组A组比较(P<0.05),对照组A组丙泊酚用量多于观察组C组,显著多于观察组B组。观察组苏醒时间与对照组A组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组B组及C组苏醒时间少于对照组A组。术后半小时镇痛评分A组最高(P<0.05),且术中肢动发生率A组最高,术后满意度A组最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼用于无痛人流可以减少丙泊酚用量、缩短麻醉后恢复时间,术中出现肢动更少,术后镇痛评分更低,出现眩晕也更少,尤以B组效果佳。0.1μg/kg舒芬太尼伍用丙泊酚用于无痛人流术安全性较高,值得推广。