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3-卤氧化吲哚参与胺基化反应合成3-胺基四取代氧化吲哚 被引量:4

Synthesis of 3-Tetrasubstituted Amino Oxindoles via Direct Amination of 3-Halooxindoles
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摘要 以3-卤氧化吲哚为起始原料,DMAP为有机催化剂,在甲苯中于60℃和苄胺发生3-胺基化取代反应后,用Boc基团对氮原子进行保护,合成了7个新型的N-Boc-3-胺基四取代氧化吲哚,收率85%~93%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 Seven novel N-Boc 3-amino tetrasubstituted oxindole scaffolds,in yields of 87%~92%,were synthesized by the reaction of 3-halooxindoles with benzylamine in toluene at 60℃,using DMAP as orangic catalyst,and then protection with(Boc)2O.The structures were characterized by 1 H NMR,13 C NMR and HR-MS(ESI-TOF).
作者 杨楷模 刘欢欢 陈智勇 刘雄利 俸婷婷 余章彪 YANG Kai-mo;LIU Huan-huan;CHEN Zhi-yong;LIU Xiong-li;FENG Ting-ting;YU Zhang-biao(Guizhou Medicine Edicine Edible Plant Resources Research and Developmant Center,Guizhou University,Guiyang 550025,China)
出处 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期276-279,共4页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金 贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1035) 贵州省教学改革创新项目(黔教研合JG字[2016]06)
关键词 3-胺基四取代氧化吲哚 胺化反应 3-卤氧化吲哚 苄胺 合成 3-amino tetrasubstituted oxindole amination 3-halooxindole benzylamine synthesis
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