摘要
二噁英是一类氯代含氧三环芳烃类化合物,其中2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英(TCDD)是二噁英中毒性最强的一种,常作为研究二噁英毒性效应的代表性受试物。芳香烃受体(AHR)是一种配体依赖的转录因子,TCDD是AHR的配体。TCDD与AHR具有极强的亲和力,可介导动物组织结构和生理因素等方面相关化合物的毒理学效应,并参与一些重要的生理学过程,如信号传递、细胞分化等。目前,TCDD长期低剂量暴露对人类健康的危害越来越受到关注,然而,TCDD通过AHR信号通路在不同组织器官中的作用机制很少系统地报道,因此,本文对TCDD在人体不同组织器官中的作用机制进行综述。
出处
《新乡医学院学报》
CAS
2018年第9期751-754,共4页
Journal of Xinxiang Medical University
基金
国家自然科学基金青年基金项目(编号:81502843)
河南省生物精神病学重点实验室开放课题(编号:KFKT16001)
河南省社科联调研课题(编号:SKL-2017-321)
河南省医学教育研究项目(编号:Wjlx2017067)