康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒相关性中晚期肝癌临床疗效及安全性评价

目的评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月至2016年12月该院诊治的100例HBV相关性肝癌患者,分别采用康艾注射液治疗(对照组,50例)和康艾注射液联合恩替卡韦治疗(观察组,50例),分析比较2组患者的凝血功能、血常规及前后肝功能和HBV-DNA差异。结果观察组治疗后活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、血浆纤维蛋白原、凝血酶原活动度水平较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血常规指标血小板计数水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后清蛋白、谷丙转氨酶、硫代巴比妥酸、前清蛋白、总胆红素水平较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后HBV-DNA水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论康艾注射液联合恩替卡韦能够明显改善肝癌患者血常规、肝功能、凝血常规及HBV-DNA水平,具有重要的临床价值,值得推广应用。