摘要
先天性外耳畸形常常并发中耳畸形,先天性外耳畸形是由第1、2鳃弓发育不完整和第1鳃沟发育障碍所导致。中耳畸形经常并发第一咽囊的发育不完整,可导致鼓室内结构、咽鼓管甚至乳突发育畸形等。临床上通常把先天性外耳并发中耳畸形称作先天性小耳畸形,该疾病常表现为外耳道的闭锁、先天性的耳廓发育不良和中耳的畸形。先天性外耳道闭锁的患者在胚胎发育中有残留上皮,所以常常会引发胆脂瘤[1]。一般来说,先天性的小耳畸形并发外耳道闭锁比较好诊断,一旦并发慢性化脓性的中耳炎,并伴有外耳道的胆脂瘤的话,临床诊断就会变得困难。该类疾病常是隐匿发病,严重时还会引起颅内外的各种并发症状。现将先天性小耳畸形合并有慢性化脓性中耳炎伴发外耳道胆脂瘤的临床相关资料报道如下,以对该疾病的发病原因和治疗方案进行探究讨论。
出处
《现代医药卫生》
2018年第17期2773-2775,共3页
Journal of Modern Medicine & Health