无痛结肠镜检查中舒芬太尼复合丙泊酚的应用价值研究

目的探究舒芬太尼复合丙泊酚应用于无痛结肠镜检查中的临床价值。方法 70例接受无痛结肠镜检查的患者,随机分为实验组和对照组,每组35例。对照组患者给予芬太尼复合丙泊酚进入麻醉,实验组患者给予舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,比较两组的定向力恢复时间、停药苏醒时间、丙泊酚用药量、不良反应发生率及用药后3 min心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血氧饱和度(SPO2)水平。结果实验组患者用药后3 min HR为(73.4±5.2)次/min, SBP为(104.3±13.6)mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa), DBP为(65.1±9.8)mm Hg, SPO2为(97.4±0.3)%;对照组患者用药后3 min HR为(68.5±4.5)次/min,SBP为(103.6±13.9)mm Hg, DBP为(64.3±10.5)mm Hg, SPO2为(92.6±0.2)%;两组患者用药后3 min SBP、DBP水平比较差异无统计学意义(P>0.05), HR、SPO2水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的定向力恢复时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者的停药苏醒时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现较明显的呕吐、腹泻、肌僵等不良反应。两组患者的丙泊酚使用量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒芬太尼复合丙泊酚应用于无痛结肠镜检查中麻醉效果好,舒适性强,安全性高。