雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值研究

目的探究雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值。方法 78例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为对照组(38例)和研究组(40例)。对照组患儿给予常规对症治疗,研究组患儿在对照组基础上采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状和体征改善时间。结果治疗后,对照组总有效率为76.32%,研究组总有效率为95.00%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽消失时间为(7.67±1.09)d,研究组为(5.37±1.35)d,对照组憋喘缓解时间为(3.87±1.28)d,研究组为(2.91±1.35)d,对照组哮鸣音消失时间为(5.27±1.08)d,研究组为(4.03±1.72)d,研究组患者咳嗽消失时间、憋喘缓解时间、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上再应用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎,有助于提高患儿临床疗效,并有效缩短患儿的临床症状及体征改善的时间,具有明显的临床应用价值。