康复新液联合埃索美拉唑治疗咽喉反流症的疗效观察

目的观察康复新液联合埃索美拉唑治疗咽喉反流症(LPRD)的临床疗效。方法收集92例LPRD患者,分为对照组和观察组,对照组给予埃索美拉唑治疗,观察组给予康复新液联合埃索美拉唑治疗。评估两组治疗前、治疗8周、3个月的反流症状指数量表(RSI)、反流检查记分量表(RFS)、SF-36健康调查(SF-36)及治疗有效率。结果两组治疗后RSI评分、RFS评分及SF-36评分均较治疗前显著改善(均P<0.05);两组治疗后RSI评分、RFS评分及SF-36评分差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组随着治疗的进行,其RSI评分、RFS评分及SF-36评分持续性改善(均P<0.05),而对照组治疗3个月与治疗8周RSI评分、RFS评分呈反弹趋势(均P<0.05)。两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用康复新液联合埃索美拉唑治疗LPRD,可有效并持续性改善患者的临床症状及生活质量。