摘要
目的优化白及SSR-PCR扩增体系。方法响应面法对10μL扩增体系中的模板DNA质量浓度、引物浓度、2×PCR mix用量进行配比寻优,再取5对EST-SSR引物和4份种质,分别在10、25μL扩增体系中对上述方案进行扩增验证。结果 10μL白及SSR-PCR中模板DNA质量浓度、引物浓度、2×PCR mix用量最优配比分别为1. 60 ng/μL、12μmol/L、6. 98μL。在5对引物分别于4份种质的扩增中,以最优配比构建的2种体系均能扩增出稳定清晰的条带。结论本实验可对白及SSR分子标记的研究奠定坚实基础。
作者
徐德林
陈红波
马激
周婷
石忠令
李林
钱刚
XU De-lin;CHEN Hong-bo;MA Ji;ZHOU Ting;SHI Zhong-ling;QIAN Gang(Zunyi Medical University,Zunyi 563003,China)
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期2672-2676,共5页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
国家自然科学基金项目(31560079
31560087)
贵州省科学技术基金项目(黔科合LH字[2014] 7549)
贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(黔科合ZY字[2013] 3002)
遵义市2014年度"15851"人才工程项目(201424)
遵义医学院精英人才工程项目(2016)
关键词
白及
SSR-PCR扩增体系
响应面法
Bletillae Rhizoma
SSR-PCR amplification system
response surface method
