产前B超筛查异常与胎儿染色体异常临床分析及其对妊娠结局的影响

目的分析产前B超筛查异常与胎儿染色体异常对孕妇妊娠结局的影响。方法选取我院2016年4月—2017年4月产前经B超筛查异常的孕妇140例,经上级医院采用羊水穿刺进行染色体核型分析,采用羊膜腔穿刺技术抽取孕妇羊水,对羊水进行细胞培养,对孕妇胎盘是否存在染色体异常进行研究。结果在140例经过B超筛查异常的孕妇中,主要包括羊水过多、羊水过少、心内强回声点、单脐动脉、脉络膜囊肿、单发结构异常、多发结构异常、侧脑室轻度扩张等。经过检测胎儿染色体异常21例,占总比15%,其中有7例为非整倍体,占胎儿染色体异常的33.3%,三体综合征6例,性染色体2例,染色体倒位4例,染色体易位2例,检测后孕妇均终止妊娠。140例B超筛查孕妇中剖宫产60例,占42.86%,其中,单脐动脉剖宫产18例,占剖宫产30%;顺产55例,占39.29%,其余孕妇均引产,主要以畸形引产率较高。结论产前B超筛查异常,对胎儿存在异常器官结构等监测结果高危状态,需及时进行产前诊断,分析胎儿是否具有染色体异常情况。产前筛查诊断对孕妇是否终止妊娠可提供指导依据,能够有效降低不良妊娠结局。