β2受体激动剂治疗新生儿湿肺症的临床安全性分析

目的研究分析β2受体激动剂治疗新生儿湿肺症的临床安全性。方法从2015年3月-2017年8月期间我院新生儿病房收治的新生儿湿肺症患儿中选取110例患儿进行临床分析研究,按照入院时间、治疗模式以及随机分配等原则,将110例符合条件的新生儿湿肺症患儿分成两组进行研究。对照组新生儿湿肺症患儿在常规抗生素治疗基础上,应用经鼻持续气道正压通气(n CPAP)方法予以治疗。研究组患儿在常规抗生素治疗基础上,应用舒喘灵喷雾吸入疗法进行治疗。对两组新生儿湿肺症患儿临床治疗效果进行综合多维度分析,主要对比分析维度包括两组患儿治疗前和治疗后6 h呼吸频率、血气改善情况、血压及心率变化情况等。结果治疗前研究组、对照组两组新生儿湿肺症患儿在6 h呼吸频率、p H均值、氧分压、二氧化碳分压四项指标方面进行对比,差异无统计学意义(P>0.05),入院接受治疗12 h后,两组患儿在PaO2、Pa CO2、p H值指标方面与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。研究组呼吸频率、p H值治疗前后差异更为显著。在心率监测方面治疗前后两组差异无统计学意义(P<0.05)。进一步分析,对患儿进行持续用药,患儿血压、心电图以及心率等均没有任何异常性改变,且研究组应用抗生素使用时间明显比对照组更短,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对新生儿湿肺症,应用β2受体激动剂进行治疗,安全系数高,疗效可靠稳定,建议在临床进行进一步探索和应用推广。