舒利迭联合复方异丙托溴铵治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的探讨舒利迭联合复方异丙托溴铵治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法选取自2015年9月至2016年8月陕西中医药大学第二附属医院收治的76例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象。根据患者入院顺序分为A组和B组,每组各38例。A组采取基础方案联合舒利迭治疗,B组在A组治疗方案的基础上加以复方异丙托溴铵治疗。比较两组患者的临床疗效、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)与血嗜酸粒细胞水平、咳嗽积分、咳嗽缓解及消失时间。结果 A组的总有效率为65. 8%(25/38),明显低于B组的89. 5%(34/38),组间比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者hsCRP、血嗜酸粒细胞水平、日间咳嗽评分及夜间咳嗽评分均较治疗前明显降低,且B组均低于A组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,B组的咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均短于A组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论舒利迭联合复方异丙托溴铵治疗咳嗽变异性哮喘可有效降低患者hs-CRP、血嗜酸粒细胞水平,改善患者临床症状。