美国FDA批准Vitrakvi(larotrectinib)治疗NTRK融合基因相关性实体肿瘤

美国FDA于2018年11月26日通过加速审批程序(accelerated approval)批准Loxo肿瘤学公司(Loxo Oncology)的Vitrakvi(larotrectinib)用于成人及儿童治疗NTRK(neurotrophic receptor tyrosine kinase,神经营养因子酪氨酸激酶受体)融合基因相关性实体肿瘤。这意味着Vitrakvi并不仅仅是可用于治疗某一种具体部位的肿瘤,而是可用于治疗带有某种基因特征(genetic feature)或某种生物标记(biomarker)的一类肿瘤。这是FDA批准的第2种此类型产品。