阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期肝内胆管细胞癌的观察

目的观察阿帕替尼联合替吉奥对晚期肝内胆管细胞癌的有效性及安全性。方法选取23例2016年3月至2018年7月晚期肝内胆管细胞癌患者,给予口服阿帕替尼及替吉奥治疗,口服至病情进展或患者因不良反应而无法耐受。观察并分析其疗效、生存时间及不良反应。结果 23例患者口服药物2个月后复查,完全缓解(CR)0例占0%,部分缓解(PR)8例占34.78%,疾病稳定(SD)10例占43.48%,疾病进展(PD)5例占21.74%。总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为34.78%和78.26%。中位无进展生存期为5.2个月,中位总生存期为7.8个月。不良反应主要有蛋白尿、高血压、手足综合征、骨髓抑制、腹泻、乏力以及食欲减退,发生率依次为73.91%、65.22%、56.52%、34.78%、30.43%、39.13%、30.43%。达到Ⅲ-Ⅳ度不良反应及其发生率分别为蛋白尿21.74%(5/23)、高血压17.39%(4/23)、手足综合征13.04%(3/23)、骨髓抑制4.35%(1/23),暂停用药并积极对症治疗后均获得缓解。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期肝内胆管细胞癌的有较好的疗效,患者耐受性良好,可改善患者的生存质量,延长生存时间,为晚期肝内胆管细胞癌患者提供一种新的选择。