奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析

目的研究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性。方法 80例急性重症胰腺炎患者,随机分为实验组和常规组,各40例。常规组给予奥曲肽治疗,实验组在常规组基础上联合乌司他丁治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗前,两组患者血清C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,实验组患者CRP水平明显低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。常规组患者不良反应发生率为20.0%,实验组患者不良反应发生率为2.5%,实验组患者不良反应发生率明显低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。常规组患者治疗总有效率为70.0%,实验组患者治疗总有效率为92.5%,实验组患者治疗总有效率明显高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎效果显著,且安全性也有保障,值得临床推广应用。