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迎春樱组培快繁体系研究

Study on rapid micropropagation system of Cerasus discoidea
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摘要 以MS+0. 1 mg/L NAA为基本培养基,迎春樱无菌初代培养材料于2~4 mg/L 6-BA诱导10 d后转接于MS+0. 5 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA培养基上,增殖系数为5. 9~10. 7;壮苗培养以MS+0. 5 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA+1. 0 mg/L GA3+5 g/L琼脂为宜,材料后期生长旺盛,培养基污染率低,材料于C1中诱导10 d后转接于此培养基,增殖系数为8. 2,丛芽健壮;以3/4MS为基本培养基,NAA浓度为0. 04~0. 08 mg/L时,生根率为91. 5%~100. 0%,不定根较多,茎叶健壮;生根苗开瓶后直接移栽于V细沙∶V珍珠岩∶V蛭石=1∶1∶1组成的基质穴盘中,培养室中生长20 d时成活率为93. 8%。
出处 《江苏农业科学》 2019年第1期48-52,共5页 Jiangsu Agricultural Sciences
基金 中央高校基本科研业务经费资助项目(编号:LGZD201506)
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