乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的临床价值研究

目的分析重症急性胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗的临床效果。方法 78例重症急性胰腺炎患者,根据治疗方法的不同分为对照组与观察组,各39例。对照组采用奥曲肽治疗,观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。比较两组患者治疗效果;尿淀粉酶、血清淀粉酶恢复时间。结果观察组患者中, 20例患者显效, 18例患者有效,仅1例患者无效,治疗总有效率为97%(38/39);对照组患者中, 15例患者显效, 15例患者有效, 9例患者无效,治疗总有效率为77%(30/39);观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(X^2=7.341, P<0.05)。观察组患者尿淀粉酶恢复时间为(6.23±0.23)d,短于对照组患者的(9.21±1.92)d,差异具有统计学意义(t=9.624, P<0.05)。观察组患者血清淀粉酶恢复时间为(4.22±0.57)d,短于对照组的(7.45±1.02)d,差异具有统计学意义(t=17.263, P<0.05)。结论重症急性胰腺炎患者按照乌司他丁联合奥曲肽协同治疗的模式展开治疗,有助于提升临床对该类患者综合治疗的效果,缩短患者尿淀粉酶和血清淀粉酶的恢复时间,促进患者的临床恢复,具有重要的临床意义,值得推广使用。