摘要
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤[1],它起源于交感神经系统的神经组织且多发生于肾上腺的髓质、腹腔神经节和交感干神经节。在欧美国家,大约8%~10%的儿童肿瘤为NB^[1],其中在年龄≥18个月的患儿中,NB通常具有转移性且预后不良,其生存率约为40%~50%^[1];年龄﹤18个月的患儿,大多数通过中等强度的化疗后可治愈,少数在不接受化疗的情况下出现自然消退^[1]。属于国际NB分期系统(INSS)的4S期患儿(即原位肿瘤灶较小,转移灶局限于皮肤、肝和/或少量骨髓)通常预后良好,有些甚至能发生自然消退^[2]。这种NB自然消退的现象,在日本、加拿大、欧洲及中国进行的大规模筛查中得到了证实^[1]。NB自然消退的确切机制目前仍不清楚,本文综述目前已提出的可能机制。
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2019年第1期41-45,共5页
Journal of China Pediatric Blood and Cancer
基金
广东省自然科学基金(2017A030313806)