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PTGER4基因与炎症性肠病关系的研究进展 被引量：1

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摘要 炎症性肠病(IBD)主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)两种类型,发病机制尚不明确,遗传因素起着重要作用。PTGER4编码产生前列腺素E_2(PGE_2)受体的EP4亚基,其危险等位基因能增加EP4表达,后者与PGE_2结合发挥PGE_2在胃肠道的稳态和促炎作用。目前已报道的与IBD易感性有关的PTGER4多态性位点有rs4495224、rs7720838、rs17234657、rs4613763等,这些位点多态性与UC或CD的发病有关,但在不同国家地区研究结论不一致。多数研究认为PTGER4基因突变与CD易感性独立相关,未发现PTGER4基因与IBD其他易感基因如NOD2、IL23R、SLC22A4/5、NELL1之间有相互作用。但在德国CD人群中,PTGER4基因的rs4495224和rs7720838位点多态性与ATG16L1基因突变位点有异位显性关系。
作者 徐小芳 吕小平
机构地区 广西医科大学第一附属医院
出处 《山东医药》 CAS 2019年第8期100-103,共4页 Shandong Medical Journal
基金 国家自然科学基金资助项目(81460114 81860104) 广西自然科学基金资助项目(2017GXNSFAA198299)
关键词 炎性肠疾病 克罗恩病 溃疡性结肠炎 前列腺素E2 基因突变 基因多态性
分类号 R574 [医药卫生—消化系统]
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参考文献4

二级参考文献42

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共引文献624

同被引文献11

引证文献1

山东医药
2019年 第8期

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