吞噬细胞与多发性硬化关系的研究进展

多发性硬化(MS)是发生在中枢神经系统的发病机制尚未明确的自身免疫性疾病,主要病理特征为中枢神经系统脱髓鞘斑块形成伴反应性胶质增生、炎性反应及轴突损伤[1-2]。过去研究以T细胞、B细胞及其相关因子参与的适应性免疫为主,而先天免疫系统的作用最近开始成为研究点。在MS病例中,能观察到大量的巨噬细胞浸润活动性脱髓鞘病灶,而这些巨噬细胞来源于单核细胞[3]。巨噬细胞和固有小胶质细胞,在体外实验中被证实能够吞噬髓磷脂蛋白,而在MS活动病灶内可看到大量的含蜕变的髓磷脂蛋白的泡沫细胞[3]。此外在MS患者体内,与巨噬细胞有关的炎性反应因子、毒性介质以及高表达协同刺激分子都较正常对照组分泌更多[4]。综上所述,吞噬细胞参与了MS发病过程。因此,本文以吞噬细胞为对象,综述吞噬细胞及其相关因子与多发性硬化的关系,以期对研究多发性硬化发生机制的研究更完善,为其临床治疗药物提供一定的理论依据。