普米克令舒氧驱雾化吸入对支气管哮喘患者安全性与有效性分析

目的:分析普米克令舒氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘的安全性与有效性。方法:支气管哮喘患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用普米克令舒氧驱雾化吸入,比较两组哮喘控制情况、嗜酸性粒细胞、炎症因子水平及药物不良反应。结果:观察组哮喘控制良好率82.0%,明显高于对照组的64.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组嗜酸性粒细胞为(0.22±0.04)×109/L、白细胞介素-5为(38.19±5.76)pg/mL、白细胞介素-6为(88.43±12.55)pg/mL、干扰素-γ为(212.23±17.10)pg/mL。治疗后两组嗜酸性粒细胞、白细胞介素-5、白细胞介素-6水平较治疗前降低,干扰素-γ较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组嗜酸性粒细胞、白细胞介素-5、白细胞介素-6水平低于对照组,干扰素-γ高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。发生药物不良反应观察组6例,对照组3例,两组药物不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒氧驱雾化吸入治疗可有效减轻支气管哮喘患者症状,减轻气道炎症反应,用药安全性较好。