干扰素联合更昔洛韦治疗小儿HSK有效性和安全性观察

目的:观察干扰素联合更昔洛韦治疗小儿HSK的有效性和安全性。方法:选取我院2017年1月～2018年6月收治的81例HSK患儿为研究对象,按照随机数字表法分为A组40例和B组41例。两组均采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,B组加用重组人干扰素α2b滴眼液,两组治疗周期均为2周。比较两组治疗前后视力水平、治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组视力水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组视力水平明显优于A组,且B组治疗总有效率明显高于A组,P<0.05;治疗期间,两组均未发生不良反应。结论:干扰素联合更昔洛韦治疗小儿HSK临床疗效较好,可有效改善患儿视力水平,且不会增加用药风险,具有临床运用推广价值。