微小核糖核酸与肺动脉高压的研究进展

肺动脉高压( pulmonary arterial hypertension, PAH)是一种以肺血管阻力进行性增高为主要特征的一组疾病,如果未行有效治疗,会引起右心功能不全甚至导致死亡,其发病机制复杂、影响因素众多,至今未被清晰阐述。根据世界卫生组织对PAH的分类,分为特发性PAH、遗传相关PAH、药源(或毒源)性PAH和相关病因所致PAH[1]。据统计,仅因先天性心脏病而引发的PAH的患病率为1. 6~12, 5/10万[2]。由于其较高的发病率和致死率,有关PAH防治方面的研究成为了热点。